METOXETAMINA

 

 

               A síntese da MXE é conseguida em 4 passos através de reações simples que envolvem um nitrilo aromático, um reagente de Grignard, brominação e formação de imina. Esta formação é feita através da reação com uma amina adequada seguida da aplicação de calor ao produto, o que permite a expansão do anel. [1]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                   A partir da cetamina, o grupo 2-cloro no anel fenílico é substituído por um grupo 3-metoxi e o grupo N-metil na amina é substituído por um grupo N-etil. Esta última modificação torna a MXE mais potente e com maior duração de ação do que a cetamina, enquanto a mudança do grupo 2-cloro para o metoxi diminui as suas propriedades analgésicas e anestésicas. [2]

 

 

Referências:

[1] Statement of evidence - Methoxetamine. Adivisory Council on the Misuse of Drugs 2012

[2] Coppola, M., Mondola, R., Methoxetamine: From drug of abuse to rapid-acting antidepressant. Medical Hypotheses, 2012. 79: p. 504–507